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Veneno Technologies

ヴェネーノテクノロジーズ株式会社。クモやサソリ、ヘビ毒素の成分として特定されることも多い分子内に複数のジスルフィド結合を形成するDisulfide-Rich Peptides(DRP)のスクリーニングによって、GPCRやイオンチャネルなどの膜タンパク質を標的としたペプチド医薬品の探索を行う企業。様々なscaffoldのDRP足場分子に基づいて、ランダム変異を導入した独自のDRPライブラリに特徴がある。このライブラリを大腸菌の内膜(Periplasm)に発現させるディスプレイ、および同じ大腸菌内で細胞質にDRPを産生させ、内膜に結合したDRPをタグ配列の免疫沈降によって濃縮し、NGSで配列特定を行うスクリーニングを行う(PERISS技術)。大腸菌ディスプレイ以外では、ファージディスプレイ、mRNAディスプレイによる探索も行っている。

Tsukuba, Ibaraki, Japan

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設立

2020

推定従業員数

1-10

累計調達額

$1.8M

Ave:160.9M

Med:21.1M

提携企業数

7

Ave:3.6

Med:2

論文数

3

Ave: 12.3

Med: 3

特許数

0

Ave: 19.8

Med: 5

テクノロジー

Disultife Rich Peptides genetic Library

テクノロジーイメージ

分子内に複数のジスルフィド結合を持つジスルフィドリッチペプチド(DRP)ライブラリ。標的となる膜タンパク質に応じて、なるべく多様なscaffoldの天然DRPペプチドを選定し、その配列を基に変異ペプチドライブラリを構築する流れを踏む。

変異を入れる箇所はプロジェクトによって相談が可能。標的となる膜タンパク質との相互作用部位に変異を入れるアプローチでは、相互作用部位を膜ドッキング最適領域法などの計算手法で特定している。

Periplasm secretion and selection (PERISS)

テクノロジーイメージ

標的となる膜タンパク質に結合するDRPをスクリーニングする手法。

大腸菌を用いたスクリーニング系に特徴がある。DRPライブラリを大腸菌に発現させ、標的膜タンパク質は大腸菌内膜(Periplasm)に、DRPペプチドは細胞質に発現している状況を作る。

その後に、大腸菌の外膜を除去する(内膜は残しておく)。内膜で標的膜タンパク質に結合したDRPが露出した状態となるため、DRPの標識タグに結合するビーズ抗体を用いて免疫沈降を行い、回収した内膜細胞画分(導入したplasmidが存在する)を再度大腸菌に導入するサイクルを経て、最終的にNGS分析によってDRP配列を特定する流れを踏む。

これまでに、TREK-1, Kv1.3, TRPV2, Kv2.1, Nav1.7, Aquaporin4に結合するDRPペプチド分子を特定している。

パイプライン

パイプライン名
/コード

開発フェーズ

対象疾患

標的分子/作用機序

モダリティ

パートナー企業

Undisclosed

探索

非臨床

P1

P2

P3

申請

上市

不明

不明 (ion channel target DRP peptide)

ペプチド医薬

提携企業

提携企業

日付

プレスリリース

Molmir

2025-12-10

アカデミアの研究成果を患者様に届ける仕組みを構築~モルミル株式会社とVeneno Technologies株式会社、アカデミア創薬の産業化を目指す戦略的提携に合意~

Tanabe Pharma,Alpha Fusion

2025-07-10

Aska Pharmaceutical

2025-01-14

KH Neochem

2024-12-02

Kyorin Pharmaceutical

2024-01-22

Astellas Pharma

2023-04-11

Nagase

2021-07-06

1

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AC Immune ロゴ

AC Immune

ペプチド抗原を修飾リポソーム粒子に封入して投与するワクチン、および神経変性疾患のタンパク質凝集体に結合する中枢移行性の低分子化合物を開発する企業。修飾リポソーム技術(SupraAntigen)は、リポソーム表面にアジュバント分子の提示、並びにパルミチン鎖アンカーに連結したAβペプチドなどの標的抗原ペプチドをB-cell peptideとしてリポソーム表面に提示し、リポソーム内に免疫刺激用のT cell peptideを含めることで、標的抗原に対する抗体産生を効率的に誘導する特徴がある。ワクチンとしての利用以外に、動物免疫による抗体作成用の抗原として利用することもできる。タンパク質凝集体に結合する中枢移行性の低分子化合物の探索では、皮質ニューロンの細胞アッセイによって化合物のスクリーニングを行い、Tauやα-synucleinに結合する化合物を特定。共にPETトレーサーとして研究開発を行っている。これまでにp-Tau抗体の品目SemorinemabでGenentechと提携、pTauワクチンでJanssenと提携、Tau PETトレーサーでEli Lillyと提携し、大手製薬企業との提携実績が豊富である。

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