Acquired
Kv7カリウムチャネルのアゴニスト化合物やTRPM3アンタゴニスト化合物などのイオンチャネル標的創薬、およびADCや抗体-scFv融合分子などの抗体ターゲティングペイロード送達技術(MATE platform)、ASGPRリガンドと標的結合リガンドを連結したLysosome移行性の標的タンパク質分解技術(MODE platform)、内因性抗体への結合リガンドと標的細胞受容体結合リガンドのbivalent化合物を用いたADCC/ADCP誘導性の抗体リクルート化合物技術(ARM Platform)などを保有する企業。後期開発段階にある品目は脊髄小脳失調症(SCA)を対象としたトリペプチドプロドラッググルタミン酸調節剤のTroriluzoleの品目と、脊髄性筋萎縮症(SMA)を対象とするミオスタチン阻害活性を持つ組み換えタンパク質の品目Taldefgrobep alfaで、共にPhase 3段階にある。Kv7を標的とした品目では、Kv7.2/7.3の選択的アクチベーターの品目BHV-7000がてんかん、双極性障害を対象にPhase 1段階にある。2022年にPfizer社が買収し、子会社として運営されている。
New Haven, Connecticut, United States
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設立 2014 年 | 推定従業員数 201-500 名 | 累計調達額 $2135.6M Ave:161.5M Med:21.1M | 提携企業数 12件 Ave:3.6 Med:2 | 論文数 57件 Ave: 12.4 Med: 3 | 特許数 25件 Ave: 19.9 Med: 5 |

抗体医薬品に対して、scFvや低分子化合物、ペプチド、組み換えタンパク質、核酸分子など様々なモダリティのペイロードをコンジュゲートする技術。
低分子化合物ペイロードを連結したADCモダリティでは、既存技術のcysteine maleimide conjugation型ADCと比較してより高い安定性を示すと説明されている。がん領域の非臨床フェーズの品目を保有している。

肝臓組織をターゲティングする目的で使用するASGPRリガンド分子と、標的タンパク質に結合するリガンド分子を連結したbivalentなヘテロ化合物技術。
血中などを循環している細胞外の標的タンパク質に結合し、そのタンパク質を肝臓に連れて行くことで、肝組織でエンドソーム/ライソズーム経路によるタンパク質分解を誘導することができる。
低分子化合物だけでなく、MATE技術と併用することで、抗体とASGPRリガンド分子を融合し、標的タンパク質を肝臓に連れて行くADC様分子とすることもできる。
IgA腎症を対象に、抗Gd-IgA抗体にASGPRリガンドをコンジュゲートした品目の研究を行っている。

内因性の抗体分子を病変細胞にリクルートし、抗体を介してNK細胞やマクロファージによるADCC活性、ADCP活性を誘導するNK cell engager, Macrophage engager化合物。
内因性抗体に結合するリガンドと標的細胞の受容体に結合するリガンドからなるbivalentなヘテロ化合物であり、標的細胞に抗体分子をリクルートし、見かけ上標的細胞が抗体によって認識されているような状態を作り出すことができる。
多発性骨髄腫(MM)を対象として、NK細胞療法と併用する品目BHV-1100を開発している。腫瘍細胞のCD38を標的とするリガンド分子と、内因性の抗体分子に結合する仕組みで腫瘍細胞に対する腫瘍免疫応答を誘導する。
パイプライン名 | 開発フェーズ | 対象疾患 | 標的分子/作用機序 | モダリティ | パートナー企業 |
|---|---|---|---|---|---|
Troriluzole (BHV-4157) | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) | glutamate transporter modulation | 低分子化合物 | |
BHV-2000 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Spinal Muscular Atrophy (SMA) | binding to Myostatin and acting as ActRⅡB receptor antagonist | タンパク質 | Bristol Myers Squibb |
BHV-2000 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Obesity | binding to Myostatin and acting as ActRⅡB receptor antagonist | タンパク質 | |
BHV-7000 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Epilepsy | Kv7.2/7.3 ACTIVATOR | 低分子化合物 | |
BHV-7000 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Major Depressive Disorder (MDD) | Kv7.2/7.3 ACTIVATOR | 低分子化合物 | |
BHV-2100 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Migraine,Neuropathic Pain | TRPM3 ANTAGONIST | 低分子化合物 | |
BHV-8000 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Parkinson's Disease,Alzheimer's Disease,Multiple Sclerosis (MS) | TYK2/JAK1 INHIBITOR | 低分子化合物 | |
BHV-1300 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Rheumatoid arthritis (RA) | IgG Degrader | 低分子化合物 | |
BHV-1310 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Myasthenia Gravis | IgG Degrader | 低分子化合物 | |
BHV-1400 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | IgA Nephropathy | IgA Degrader | タンパク質 | |
BHV-1600 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Peripartum Cardiomyopathy | β1AR Degrader | タンパク質 | |
BHV-1510 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Epithelial Cancers | Trop2 ADC | 抗体医薬,低分子化合物 | |
BHV-1530 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Urothelial Cancer | FGFR3 ADC | 抗体医薬,低分子化合物 | |
BHV-1500 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Hodgkin Lymphoma (HL) | CD30 ADC | 抗体医薬,低分子化合物 | |
Undisclosed | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Multiple Myeloma (MM) | 不明 | 不明 | GeneQuantum Healthcare,Merus |
提携企業 | 日付 | プレスリリース |
|---|---|---|
Merus | 2025-01-12 | |
Pyramid Biosciences | 2024-02-28 | |
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical | 2023-03-22 | |
Highlightll Pharma | 2023-03-22 | |
Pfizer | 2022-10-03 | |
Pfizer | 2022-05-11 | |
Bristol Myers Squibb | 2022-02-25 | |
Artizan Biosciences | 2021-11-18 | |
Catalent | 2021-02-21 | |
Kleo Pharmaceuticals | 2021-01-07 |
ペプチド抗原を修飾リポソーム粒子に封入して投与するワクチン、および神経変性疾患のタンパク質凝集体に結合する中枢移行性の低分子化合物を開発する企業。修飾リポソーム技術(SupraAntigen)は、リポソーム表面にアジュバント分子の提示、並びにパルミチン鎖アンカーに連結したAβペプチドなどの標的抗原ペプチドをB-cell peptideとしてリポソーム表面に提示し、リポソーム内に免疫刺激用のT cell peptideを含めることで、標的抗原に対する抗体産生を効率的に誘導する特徴がある。ワクチンとしての利用以外に、動物免疫による抗体作成用の抗原として利用することもできる。タンパク質凝集体に結合する中枢移行性の低分子化合物の探索では、皮質ニューロンの細胞アッセイによって化合物のスクリーニングを行い、Tauやα-synucleinに結合する化合物を特定。共にPETトレーサーとして研究開発を行っている。これまでにp-Tau抗体の品目SemorinemabでGenentechと提携、pTauワクチンでJanssenと提携、Tau PETトレーサーでEli Lillyと提携し、大手製薬企業との提携実績が豊富である。