Acquired
大鵬薬品工業株式会社。大塚ホールディングス傘下の企業として、がん、免疫・アレルギーなどの領域で事業を展開する国内の製薬企業。近年の買収や提携では、2022年にCullinan Oncology社を買収し、EGFR阻害剤の品目などを獲得している。
Princeton, New Jersey, United States
この企業の詳細情報の作成をご希望の方は、お気軽にリクエストください
設立 1963 年 | 推定従業員数 201-500 名 | 累計調達額 $0M Ave:160.9M Med:21.1M | 提携企業数 36件 Ave:3.6 Med:2 | 論文数 0件 Ave: 12.3 Med: 3 | 特許数 216件 Ave: 19.8 Med: 5 |
パイプライン名 | 開発フェーズ | 対象疾患 | 標的分子/作用機序 | モダリティ | パートナー企業 |
|---|---|---|---|---|---|
TAS-115 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Osteosarcoma,Prostate Cancer | Multi-kinase inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS-115 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Chronic Lung Diseases (CLD) | HSP90 inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS-116 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Solid Tumors,Prostate Cancer | AKT inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS-117 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Solid Tumors | FGFR inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS-120 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Breast Cancer,Urothelial Cancer,Solid Tumors | FGFR inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS0728 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Solid Tumors | EGFR inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS0612 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Solid Tumors | Proto-oncogene protein c-ret inhibitors | 低分子化合物 | |
TAS0953 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Solid Tumors | Proto-oncogene protein c-ret inhibitors | 低分子化合物 | |
TAS3351 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | EGFR inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS1553 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Acute Myeloid Leukaemia (AML) | Ribonucleotide reductase inhibitors | 低分子化合物 | |
TAS2940 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Solid Tumors | EGFR inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS6417 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | EGFR inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS6417 + SCC244 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | EGFR inhibitor + MET inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS6417 + TAS-116 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | EGFR inhibitor + HSP90 inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS6417 + AB680 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | EGFR inhibitor + CD73 inhibitor | 低分子化合物 | |
ET-743 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Ovarian Cancer | Alkylating agents | 低分子化合物 | |
AB122 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Solid Tumors | Anti-PD-1 antibody | 抗体医薬 | |
AB122+TAS-115 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Solid Tumors | Anti-PD-1 antibody + Multi-kinase inhibitor | 抗体医薬 | |
AB122+TAS-116 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Solid Tumors | Anti-PD-1 antibody + HSP90 inhibitor | 抗体医薬 | |
AB122+TAS-120 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Solid Tumors | Anti-PD-1 antibody + FGFR inhibitor | 抗体医薬 | |
AB122+AB154 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Gastrointestinal Cancer (GI Cancer),Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | Anti-PD-1 antibody + anti-TIGIT antibody | 抗体医薬 | |
AB680+ABI-007 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) | CD73 inhibitor+microtubule inhibitor(nanoparticle) | 低分子化合物 | |
ASTX727 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Myelodysplastic Syndrome (MDS),Acute Myeloid Leukaemia (AML) | DNA methyltransferase inhibitor | 低分子化合物 | |
ASTX660 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | T-Cell Lymphoma (TCL) | IAP inhibitor | 低分子化合物 | |
ASTX660+ASTX727 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | T-Cell Lymphoma (TCL) | IAP inhibitor | 低分子化合物 | |
ASTX030 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Myelodysplastic Syndrome (MDS),Chronic Myelomonocytic Leukaemia (CMML),Acute Myeloid Leukaemia (AML) | Cytidine deaminase inhibitors | 低分子化合物 | |
TAS-205 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) | PGD synthase inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS5315 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Rheumatoid arthritis (RA) | BTK inhibitor | 低分子化合物 | |
TAS5315 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) | BTK inhibitor | 低分子化合物 | |
TAC-302 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Overactive bladder | Nerve growth factor (NGF) stimulants | 低分子化合物 | |
TAS-303 | 探索 非臨床 P1 P2 P3 申請 上市 | Stress Urinary Incontinence | Selective noradrenaline reuptake inhibitor | 低分子化合物 |
提携企業 | 日付 | プレスリリース |
|---|---|---|
NEC | 2025-11-28 | |
Cullinan Therapeutics,Taiho Oncology | 2025-11-21 | |
HaiHe Biopharma | 2025-10-16 | |
Guardant Health | 2025-09-24 | |
SyntheticGestalt | 2025-06-04 | |
SFG Sciences | 2025-06-02 | |
Araris Biotech | 2025-03-17 | |
Pfizer,Regeneron Pharmaceuticals,Sanofi,Normunity | 2025-01-14 | |
Bristol Myers Squibb,AbbVie,Light Horse Therapeutics | 2025-01-09 | |
Nuntius Therapeutics | 2024-08-16 |
ペプチド抗原を修飾リポソーム粒子に封入して投与するワクチン、および神経変性疾患のタンパク質凝集体に結合する中枢移行性の低分子化合物を開発する企業。修飾リポソーム技術(SupraAntigen)は、リポソーム表面にアジュバント分子の提示、並びにパルミチン鎖アンカーに連結したAβペプチドなどの標的抗原ペプチドをB-cell peptideとしてリポソーム表面に提示し、リポソーム内に免疫刺激用のT cell peptideを含めることで、標的抗原に対する抗体産生を効率的に誘導する特徴がある。ワクチンとしての利用以外に、動物免疫による抗体作成用の抗原として利用することもできる。タンパク質凝集体に結合する中枢移行性の低分子化合物の探索では、皮質ニューロンの細胞アッセイによって化合物のスクリーニングを行い、Tauやα-synucleinに結合する化合物を特定。共にPETトレーサーとして研究開発を行っている。これまでにp-Tau抗体の品目SemorinemabでGenentechと提携、pTauワクチンでJanssenと提携、Tau PETトレーサーでEli Lillyと提携し、大手製薬企業との提携実績が豊富である。